Описание и инструкция

, ,

Латинское наименование

Aciloc

Действующее вещество

Ранитидин*(Ranitidinum)

ATX

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Снижает pH содержимого желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина.

Способ применения и дозы

Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 150мг 2 раза/сут или 300мг 1 раз/сут на ночь. Курс— 4–8 нед.В/в или в/м. Профилактика рецидивирующих кровотечений, вызванных стрессом: 50–100мг (2–4 мл) каждые 6–8ч.Профилактика синдрома Мендельсона: 50мг (2 мл) за 45–60 мин;— до наркоза, или в начале, или во время родов.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 или 300 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.1 ампула с 2мл раствора для инъекций— 50 мг; в коробке 5 шт.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы (симптоматические, послеоперационные), синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит. Профилактика желудочно-кишечных кровотечений, вызванных стрессом, рецидивирующих кровотечений из пептических язв, синдрома Мендельсона (аспирация кислого содержимого желудка во время анестезии или родов).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности— допустимо, если польза для матери превышает потенциальный вред для плода. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.

Фармакокинетика

Cmax— через 1–2ч (вне зависимости от приема пищи). Биодоступность— 50%. Связывание с белками плазмы крови— 15%. Частично метаболизируется в печени. Экскретируется почками. T1/2— 2ч.